ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР

Код услуги Наименование теста / услуги Срок Цена, руб.
  Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни    
  *-выдается генетическая карта    
22.1.A17.202 Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма)* 16 20000
22.1.A18.202 Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов)* 16 18000
22.2.D1.202 Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 — 4 точки) 3 3800
22.1.D3.202 Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 — 8 точек)* 10 5500
22.1.D4.202 Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR — 4 точки)* 10 3850
22.1.D5.202 Генетический риск осложнений беременности и патологии плода
(F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)*
10 8200
22.1.D2.202 Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 — 6 показателей) 11 2200
22.1.D13.202 Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 — 8 показателей)* 8 8200
22.1.A1.202 Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C * 12 1950
22.1.A16.202 Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)* 10 3450
22.1.A20.202 Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21A2 — 2 показателя) 22 7000
22.1.D15.202 Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек)* 8 12000
50.0.H115.202 Гемохроматоз, определение мутаций
(HFE: 187C>G (rs1799945)
HFE: 845G>A (rs1800562)
10 3200
50.0.H116.202 Определение SNP в гене IL 28B человека
IL28B: C>T (rs12979860)
IL28B: T>G (rs8099917)
8 2900
50.0.H112.202 Пакет «ОК!»*
F2: 20210G>A (rs1799963)
F5: 1691G>A (rs6025)
8 1100
50.0.H113.202 Пакет «ОнкоРиски»*
BRCA1: 185delAG (rs80357713)
BRCA1: 4153delA (rs80357711)
BRCA1: 5382insC (rs80357906)
BRCA1: 3819del5 (rs80357609)
BRCA1: 3875del4 (rs80357868)
BRCA1: 300T>G (rs28897672)
BRCA1: 2080delA (rs80357522)
BRCA2: 6174delT (rs80359550)
MTHFR: 677C>T (rs1801133)
MTHFR: 1298A>C (rs1801131)
MTR: 2756A>G (rs1805087)
MTRR: 66A>G (rs1801394)
8 6200
50.0.H114.202 Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»*
F2: 20210G>A (rs1799963)
F5: 1691G>A (rs6025)
F7: 10976G>A (rs6046)
F13A1: 103G>T (rs5985)
FGB: -455G>A (rs1800790)
ITGA2: 807C>T (rs1126643)
ITGB3: 1565T>C (rs5918)
PAI-1: -675 5G>4G (rs1799889)
MTHFR: 677C>T (rs1801133)
MTHFR: 1298A>C (rs1801131)
MTR: 2756A>G (rs1805087)
MTRR: 66A>G (rs1801394)
NOS3: -786T>C (rs2070744)
NOS3: 894G>T (rs1799983)
ADD1: 1378G>T (rs4961)
AGTR1: 1166A>C (rs5186)
AGTR2: 1675G>A (rs1403543)
CYP11B2: -344C>T (rs1799998)
GNB3: 825C>T (rs5443)
AGT: 803T>C (rs699)
AGT: 521C>T (rs4762)
8 8000
  Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия    
22.4.D1.202 Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) 8 6200