Код услуги | Наименование теста / услуги | Срок | Цена, руб. |
Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни | |||
*-выдается генетическая карта | |||
22.1.A17.202 | Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма)* | 16 | 20000 |
22.1.A18.202 | Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов)* | 16 | 18000 |
22.2.D1.202 | Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 — 4 точки) | 3 | 3800 |
22.1.D3.202 | Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 — 8 точек)* | 10 | 5500 |
22.1.D4.202 | Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR — 4 точки)* | 10 | 3850 |
22.1.D5.202 | Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)* |
10 | 8200 |
22.1.D2.202 | Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 — 6 показателей) | 11 | 2200 |
22.1.D13.202 | Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 — 8 показателей)* | 8 | 8200 |
22.1.A1.202 | Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C * | 12 | 1950 |
22.1.A16.202 | Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)* | 10 | 3450 |
22.1.A20.202 | Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21A2 — 2 показателя) | 22 | 7000 |
22.1.D15.202 | Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек)* | 8 | 12000 |
50.0.H115.202 | Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187C>G (rs1799945) HFE: 845G>A (rs1800562) |
10 | 3200 |
50.0.H116.202 | Определение SNP в гене IL 28B человека IL28B: C>T (rs12979860) IL28B: T>G (rs8099917) |
8 | 2900 |
50.0.H112.202 | Пакет «ОК!»* F2: 20210G>A (rs1799963) F5: 1691G>A (rs6025) |
8 | 1100 |
50.0.H113.202 | Пакет «ОнкоРиски»* BRCA1: 185delAG (rs80357713) BRCA1: 4153delA (rs80357711) BRCA1: 5382insC (rs80357906) BRCA1: 3819del5 (rs80357609) BRCA1: 3875del4 (rs80357868) BRCA1: 300T>G (rs28897672) BRCA1: 2080delA (rs80357522) BRCA2: 6174delT (rs80359550) MTHFR: 677C>T (rs1801133) MTHFR: 1298A>C (rs1801131) MTR: 2756A>G (rs1805087) MTRR: 66A>G (rs1801394) |
8 | 6200 |
50.0.H114.202 | Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»* F2: 20210G>A (rs1799963) F5: 1691G>A (rs6025) F7: 10976G>A (rs6046) F13A1: 103G>T (rs5985) FGB: -455G>A (rs1800790) ITGA2: 807C>T (rs1126643) ITGB3: 1565T>C (rs5918) PAI-1: -675 5G>4G (rs1799889) MTHFR: 677C>T (rs1801133) MTHFR: 1298A>C (rs1801131) MTR: 2756A>G (rs1805087) MTRR: 66A>G (rs1801394) NOS3: -786T>C (rs2070744) NOS3: 894G>T (rs1799983) ADD1: 1378G>T (rs4961) AGTR1: 1166A>C (rs5186) AGTR2: 1675G>A (rs1403543) CYP11B2: -344C>T (rs1799998) GNB3: 825C>T (rs5443) AGT: 803T>C (rs699) AGT: 521C>T (rs4762) |
8 | 8000 |
Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия | |||
22.4.D1.202 | Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) | 8 | 6200 |